Migliori esiti sanitari ed economici grazie ai dati della genomica
INTRODUZIONE
Affrontare i problemi legati ai dati genomici
Oggi comprendiamo meglio la genomica e la correlata capacità di far progredire la medicina di precisione e di promuovere cure più personalizzate. Nel frattempo, l’adozione del sequenziamento di nuova generazione (NGS) si fa strada rapidamente tra le organizzazioni sanitarie, scientifiche, di ricerca e governative di tutto il mondo.
Gli studi e gli esempi del mondo reale continuano a dimostrare l’impatto positivo dell’integrazione della genomica nell’ecosistema sanitario: dalla diagnosi precoce delle malattie alle terapie più personalizzate. Tuttavia, scalabilità, sicurezza e convenienza economica rappresentano ancora un ostacolo all’adozione globale della genomica. Nonostante l’abbassamento dei costi del sequenziamento, sono aumentati i vincoli imposti dalle risorse e dai costi associati al calcolo e all’archiviazione, contestualmente all’aumento della velocità di trasmissione effettiva e alla maggiore presenza di applicazioni più dense di dati, come la genomica unicellulare.